Tuotteemme
Netsitumumabi hyväksyttiin infuusioliuoksena Yhdysvalloissa vuonna 2015 ja EU: ssa vuonna 2016 (Portrazza). Netsitumumabia ei ole vielä rekisteröity monissa maissa.
Rakenne ja ominaisuudet
Nesitumumabi on rekombinantti ihmisen IgG1-monoklonaalinen vasta-aine. Se tuotetaan bioteknologisilla menetelmillä.
tehosteet
Netsitumumabilla on kasvainvastaisia, antiproliferatiivisia ja antiangiogeenisiä ominaisuuksia. Vaikutukset perustuvat sitoutumiseen ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptoriin (EGF). Tämä estää ligandien sitoutumista EGFR: ään. EGFR osallistuu solujen lisääntymiseen, apoptoosin estämiseen ja etäpesäkkeisiin. Netsitumumabin puoliintumisaika on noin 14 päivää.
Merkintöjen
Metastaattisen ei-pienisoluisen hoidossa seen syöpä (okasolusyöpä, yhdistelmähoito gemsitabiini ja sisplatiinia).
Annostus
Valmisteyhteenvedon mukaan. Lääke annetaan laskimonsisäisenä infuusiona.
Vasta
Nesitumumabi on vasta-aiheinen yliherkkyystapauksissa. Täydelliset varotoimet ovat lääkkeen etiketissä.
Haittavaikutukset
Yleisin potentiaali haittavaikutuksia ovat ihottuma ja hypomagnesemia.
