Tuotteet Erenumab hyväksyttiin monissa maissa, EU: ssa ja Yhdysvalloissa vuonna 2018 injektionesteenä esitäytetyssä kynässä ja esitäytetyssä ruiskussa (Aimovig, Novartis / Amgen). Rakenne ja ominaisuudet Erenumabi on ihmisen IgG2 -monoklonaalinen vasta -aine, joka on suunnattu CGRP -reseptoria vastaan. Sen molekyylipaino on… Erenumabi
Tuotteet Risankizumab hyväksyttiin Yhdysvalloissa ja monissa maissa vuonna 2019 injektionesteenä (Skyrizi). Rakenne ja ominaisuudet Risankitsumabi on humanisoitu IgG1 -monoklonaalinen vasta -aine, joka on tuotettu bioteknologisilla menetelmillä. Vaikutukset Risankitsumabilla (ATC L04AC) on selektiivisiä immunosuppressiivisia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Vasta-aine sitoutuu ihmisen interleukiini-19: n (IL-23) p23-alayksikköön,… Risankitsumabi
Tuotteet Rituksimabia on kaupallisesti saatavana konsentraattina infuusioliuoksen valmistamiseksi ja liuoksena ihon alle (MabThera, MabThera subkutaaninen). Se on hyväksytty monissa maissa ja Yhdysvalloissa vuodesta 1997 ja EU: ssa vuodesta 1998. Biosimilaareja on saatavana joissakin maissa, mukaan lukien monet (2018, Rixathon,… Rituksimabi
Tuotteet Obiltoxaximab hyväksyttiin Yhdysvalloissa vuonna 2016 infuusiotuotteena (Anthim). Sitä ei ole vielä rekisteröity monissa maissa. Obiltoxaximab kehitettiin kansallisten järjestöjen rahoituksella, ja se on tarkoitettu ensisijaisesti pernarutto -itiön aiheuttaman terrori -iskun uhrien hoitoon (Strategic National Stockpile). Rakenne ja ominaisuudet Obiltoxaximab… Obiltoksaksimabi
Tuotteet Obinutuzumab on kaupallisesti saatavana konsentraattina infuusioliuoksen (Gazyvaro) valmistukseen. Se on hyväksytty monissa maissa vuodesta 2014. Rakenne ja ominaisuudet Obinututsumabi on rekombinantti, monoklonaalinen ja humanisoitu tyypin II vasta -aine IgG20 -isotyypin CD1: ta vastaan. Sen molekyylipaino on noin 150 kDa. Obinutuzumab on… Obinutuzumabi
Tuotteet Ocrelizumab hyväksyttiin monissa maissa ja Yhdysvalloissa vuonna 2017 ja EU: ssa vuonna 2018 infuusiokonsentraattina (Ocrevus). Rakenne ja ominaisuudet Okrelitsumabi on humanisoitu IgG1 -monoklonaalinen vasta -aine, jonka molekyylipaino on 145 kDa. Se valmistetaan bioteknologisilla menetelmillä. Ocrelizumab on rituksimabin seuraaja… ocrelizumab
Tuotteet Satralitsumabi hyväksyttiin monissa maissa vuonna 2020 injektionesteeksi (Enspryng). Rakenne ja ominaisuudet Satralitsumabi on humanisoitu IgG2 -monoklonaalinen vasta -aine, joka on tuotettu bioteknologisilla menetelmillä. Vaikutukset Satralitsumabilla (ATC L04AC19) on anti-inflammatorisia ja immunosuppressiivisia ominaisuuksia. Vaikutukset johtuvat sitoutumisesta liukoiseen ja kalvoon sitoutuneeseen ihmisen IL-6-reseptoriin (IL-6R) estäen signaalin… Satralitsumabi
Ofatumumabituotteet hyväksyttiin vuonna 2009 konsentraatiksi infuusioliuoksen valmistamiseksi leukemian hoitoon (Arzerra). Vuonna 2020 Yhdysvalloissa hyväksyttiin injektioliuos MS -hoitoon (Kesimpta). Rakenne ja ominaisuudet Ofatumumabi on ihmisen IgG1 -monoklonaalinen vasta -aine, joka on tuotettu bioteknologisilla menetelmillä. Sillä on molekyylimassa… Ofatumumabi
Tuotteet Olaratumab hyväksyttiin Yhdysvalloissa ja EU: ssa vuonna 2016 ja monissa maissa vuonna 2017 konsentraattina infuusioliuoksen (Lartruvo) valmistukseen. Rakenne ja ominaisuudet Olaratumabi on ihmisen IgG1 -monoklonaalinen vasta -aine, joka sitoutuu PDGFRa: han. Sitä valmistetaan bioteknologisilla menetelmillä ja sen molekyylipaino on… Olaratumabi
Tuotteet Eculizumab on kaupallisesti saatavana konsentraattina infuusioliuoksen (Soliris) valmistukseen. Se hyväksyttiin monissa maissa tammikuussa 2010. Rakenne ja ominaisuudet Ekulisumabi on monoklonaalinen vasta -aine, joka on valmistettu yhdistelmä -DNA -tekniikalla NSO -solulinjoissa. Se koostuu kahdesta raskaasta ja kahdesta kevyestä aminohappoketjusta… Ekulitsumabi
Tuotteet Trastutsumabia on kaupallisesti saatavana lyofilisaattina infuusiokonsentraatin (Herceptin, biosimilars) valmistamiseksi. Se on hyväksytty monissa maissa vuodesta 1999 (US: 1998, EU: 2000). Vuonna 2016 julkaistiin monissa maissa lisäratkaisu ihonalaiseen injektioon rintasyövän hoitoon (Herceptin subkutaaninen). Se oli saatavilla aiemmin muissa maissa. … trastutsumabi
Tuotteet Elotutsumabi hyväksyttiin Yhdysvalloissa vuonna 2015 ja EU: ssa ja Sveitsissä vuonna 2016 jauheena infuusioliuoksen (Empliciti) valmistukseen. Rakenne ja ominaisuudet Elotutsumabi on humanisoitu IgG1 -monoklonaalinen vasta -aine, jonka molekyylipaino on 148.1 kDa. Se valmistetaan bioteknologisilla menetelmillä. Vaikutukset Elotutsumabi (ATC… Elotutsumabi
