Tuotteemme
Risankitsumabi hyväksyttiin Yhdysvalloissa ja monissa maissa vuonna 2019 injektionesteeksi (Skyrizi).
Rakenne ja ominaisuudet
Risankitsumabi on humanisoitu IgG1-monoklonaalinen vasta-aine, jota tuotetaan bioteknologisilla menetelmillä.
tehosteet
Risankitsumabilla (ATC L04AC) on selektiivisiä immunosuppressiivisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Vasta-aine sitoutuu ihmisen interleukiini-19: n (IL-23) p23-alayksikköön estäen vuorovaikutusta reseptorinsa kanssa. IL-23 on luonnollinen sytokiini, joka osallistuu tulehdus- ja immuunivasteisiin. Sillä on tärkeä rooli erilaisten immuunisolujen (kuten T-lymfosyytit, T-auttajasolut). Vuorovaikutus estää proinflammatoristen sytokiinien ja kemokiinien vapautumista. Terminaalinen puoliintumisaika on välillä 28 päivää.
Merkintöjen
Toisen linjan aineena kohtalaisten tai vaikeiden hoitoon plakki psoriaasi.
Annostus
Valmisteyhteenvedon mukaan. Lääke ruiskutetaan ihonalaisesti: viikko 0, viikko 4, sitten 12 viikon välein.
Vasta
- Yliherkkyys
- Kliinisesti merkitykselliset aktiiviset infektiot, esim. Aktiiviset tuberkuloosi.
Täydelliset varotoimet löytyvät lääkkeen etiketistä.
Vuorovaikutus
Elää rokotteet ei pidä antaa hoidon aikana. Vaaditut rokotukset tulee antaa ennen hoidon aloittamista.
Haittavaikutukset
Yleisin potentiaali haittavaikutuksia sisältää ylemmän hengityselimet infektiot päänsärky, väsymys, injektiokohdan reaktiot ja sieni-infektiot. Risankitsumabi lisää tartuntatautien riskiä.
