Tuotteemme
Idarusitsumabia on kaupallisesti saatavana injektio- / infuusionesteenä (Praxbind). Se hyväksyttiin EU: ssa ja Yhdysvalloissa vuonna 2015 ja monissa maissa vuonna 2016.
Rakenne ja ominaisuudet
Idarusitsumabi on IgG1-monoklonaalisen vasta-aineen humanisoitu Fab-fragmentti. Sen molekyylipaino on noin 47.8 kDa. Idarusitsumabi sitoutuu dabigatraani suhteessa 1: 1. Lääke valmistetaan bioteknologisilla menetelmillä.
tehosteet
Idarusitsumabi (ATC V03AB) sitoutuu pikomolaariseen sitoutumisaffiniteettiin vapaaseen ja trombiiniin sitoutuneeseen dabigatraani ja sen metaboliitit ja inaktivoi trombiini-inhibiittorin vaikutukset muutamassa minuutissa. Se torjuu verenvuotoa, jota voi esiintyä dabigatraani hoito. Terminaalinen puoliintumisaika on noin 10 tuntia.
Merkintöjen
Idarusitsumabi on tarkoitettu potilaille, joilla on vaikea ja hallitsematon verenvuoto dabigatraanihoidon (Pradaxa) aikana.
Annostus
Valmisteyhteenvedon mukaan. Lääke annetaan sairaalassa laskimonsisäisenä infuusiona tai bolusinjektiona.
Vasta
Täydelliset varotoimet ovat lääkkeen etiketissä.
Vuorovaikutus
Ei tunnettuja huumeita vuorovaikutukset.
Haittavaikutukset
Yleisin mahdollinen haittavaikutuksia sisältää päänsärky (terveillä koehenkilöillä) ja hypokalemia, delirium, ummetus, kuumeja keuhkokuume (potilailla).
