Tuotteemme
Adalimumabi on kaupallisesti saatavana injektionesteenä (Humira). Se hyväksyttiin Yhdysvalloissa vuonna 2002 ja monissa maissa ja EU: ssa vuonna 2003. biologisesti samankaltaiset lääkkeet ovat saatavilla monissa maissa.
Rakenne ja ominaisuudet
Adalimumabi on ihmisen IgG1-monoklonaalinen vasta-aine TNF-alfaa vastaan. Se koostuu 1330: sta aminohapot ja sen molekyylipaino on noin 148 kDa. Adalimumabi tuotetaan bioteknologisilla menetelmillä.
tehosteet
Adalimumabilla (ATC L04AB04) on selektiivisiä immunosuppressiivisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Sen vaikutukset perustuvat sitoutumiseen proinflammatoriseen ja immunomoduloivaan sytokiini TNF-alfaan. Tämä estää sitoutumisen sen reseptoreihin solun pinnalla ja poistaa sen biologiset vaikutukset. TNF-alfalla on tärkeä rooli erilaisissa tulehduksellisissa autoimmuunisairauksissa. Adalimumabin puoliintumisaika on pitkä, noin kaksi viikkoa.
Merkintöjen
- Nivelreuma
- Polyartikulaarinen juvenile idiopaattinen niveltulehdus
- Nivelpsoriaasi
- Plakin psoriaasi
- Selkärankareuma (selkärankareuma)
- Crohnin tauti
- Haavainen paksusuolitulehdus
- Hidradenitis suppurativa (akne inversa)
- uveiitti (ei hyväksytty kaikissa maissa).
Annostus
Lääketarran mukaan. Lääke annetaan ihonalaisena injektiona.
Vasta
- Yliherkkyys
- Aktiivinen tuberkuloosi tai muut vakavat infektiot, kuten sepsis ja opportunistiset infektiot
- Keskivaikea tai vaikea sydämen vajaatoiminta
Täydelliset varotoimet ovat lääkkeen etiketissä.
Haittavaikutukset
Yleisin potentiaali haittavaikutuksia sisältää tartuntatauti, pistoskohdan reaktiot, päänsärkyja iho ihottuma. TNF-alfa-estäjät voivat harvoin aiheuttaa vakavia infektioita ja pahanlaatuisia kasvaimia.
