Tuotteemme
Dalbavancin hyväksyttiin Yhdysvalloissa ja EU: ssa vuonna 2014 infuusiovalmisteen muodossa (Dalvance, Xydalba). Lääkettä ei ole vielä rekisteröity monissa maissa.
Rakenne ja ominaisuudet
Dalbavansiini on monimutkainen lipoglykopeptidi, joka on puolisynteettisesti johdettu lajien fermentaatiotuotteesta. Se esiintyy rakenteellisesti läheisesti läheisten homologien seoksena molekyylit. Dalbavansiini on sukua muille glykopeptideille antibiootit kuten teikoplaniini.
tehosteet
Dalbavansiinilla (ATC J01XA04) on bakteereja tappavia vaikutuksia gram-positiivisiin patogeeneihin. Vaikutukset johtuvat bakteerisoluseinän synteesin estämisestä sitoutumalla peptidoglykaanin D-Ala-D-Ala-päähän.
Merkintöjen
- bakteeri-ihoinfektiot gram-positiivisten patogeenien kanssa (,).
Annostus
Valmisteyhteenvedon mukaan. Lääke annetaan laskimonsisäisenä infuusiona. Pitkän yli 8 päivän puoliintumisajansa vuoksi sitä on annettava vain kerran viikossa (yhteensä kaksi infuusiot yhden viikon välein).
Vasta
Dalbavansiini on vasta-aiheinen yliherkkyydessä. Katso täydelliset varotoimet lääketieteen etiketistä.
Haittavaikutukset
Yleisin mahdollinen haittavaikutuksia sisältää pahoinvointi, ripulija päänsärky.
