Kondroblastit ovat kondrosyyttien esiastesoluja ja muodostavat solunulkoisen matriisin rusto kudos. Prosessin aikana he löytävät itsensä eristetyiksi naapurisoluistaan aukkoon ja siitä hetkestä tulee rusto solujen kondrosyytit. Tunnetuin sairaus, joka liittyy rusto kudos on rappeuttava nivelrikko.
Mikä on kondroblasti?
Kreikassa "chondros" tarkoittaa "rakeita" tai "rustoa". Sana "blastos" käännetään kirjaimellisesti "alkio" tai "itu". Näin ollen lääketieteellinen biologinen termi kondroblasti on kreikan kielen lainasana, joka koostuu kahdesta mainitusta sanasta. Chondroblastit ovat ns. Kondrosyyttien esiastesoluja, jotka osallistuvat merkittävästi rustokudoksen muodostumiseen ihmiskehossa. Chrondroblast ja chrondrocyte eivät ole synonyymejä termejä. Kondrosyytit kehittyvät krondroblasteista, jotka kykenevät edelleen jakautumaan niiden kehitysvaiheessa. Siten lääketiede käyttää termiä kondroblast viittaa kondrosyyttien kehitysvaiheeseen, jossa erilaistuminen ja erikoistuminen eivät ole vielä täydellisiä. Kondrosyyttien muodostuminen on tiivistetty kondrogeneesiksi.
Anatomia ja rakenne
Mesenkyymi muodostuu alkionkehityksen aikana ja vastaa merkittävää polypotenssia täyttävää ja tukevaa kudosta. Tämä tarkoittaa, että mesenkyymistä voi kehittyä monia erityyppisiä kudoksia erilaistumis- ja jakautumisprosessien kautta. Mesenchyme on peräisin mesodermistä, ts. Keskimmäisestä idukerroksesta. Lisäksi sidekudos, jänteet ja luut, ruston kudos kehittyy mesenkyymistä. Kudos koostuu tähtimäisistä haarautuneista soluista, jotka on yhdistetty ulkonemilla ja nexuksella, ja jotka kuljettavat välissä väljästä ainetta. Niin sanottuja eskondrosyyttejä muodostuu mesenkyymistä mitoottisilla prosesseilla matkalla rustokudokseen. Nämä ovat kondroblastien esiastesoluja. Kondrosyytit kehittyvät näistä kondroblasteista ajan myötä. Varhaisten kondroblastien ja myöhäisten kondroblastien välillä on ero, jotka ovat rakenteeltaan tyypillisesti pylväspylväitä.
Toiminto ja tehtävät
Chrondroblastit ovat kondrosyyttien perusta. Vaikka ne ovat viime kädessä kantasoluja, ne itse suorittavat jo tärkeitä tehtäviä ihmiskehossa. Nämä tehtävät vastaavat rustojauheen eri komponenttien tuotantoa ja erittymistä. Pohjimmiltaan kondroblastit pystyvät tuottamaan kaikki rustomatriisin komponentit. Tyypin II lisäksi kollageeni, nämä komponentit sisältävät glykosaminoglykaanit, erityisesti kondroitiinisulfaatit, kerataanisulfaatit ja hyaluronihappo hapot. Solut vapauttavat kollageenisen ruston solunulkoisen matriisin ympäristöönsä. Tämä eritys johtaa matriisin kertymiseen solujen ympärille. Solunulkoisen matriisin progressiivisen muodostumisen ja erityksen takia matriisi itse käy läpi kasvua, joka erottaa erittävät solut niiden ympäristöstä. Aineet, kuten fibroblastikasvutekijä-18 (FGF-18), stimuloivat soluja muodostamaan rustomatriisin. Kuten he kasvaa, kondroblastit löytävät aukon. Lakuna on suljettu ontelo, joka erottaa kondroblastin naapurisoluistaan. Niin kauan kuin solunulkoiseen matriisiin kohdistuu edelleen tietty joustavuus, kondroblastit voivat silti jakautua. Heti kun yksi kondroblasti on tiukasti aukossa kaikilta puolilta, se menettää kykynsä jakaa. Matriisin muodostuminen loppuu myös tästä eteenpäin. Jos aukkossa oleva kondroblasti ei jakaudu enempää eikä muodosta enää matriisia, se on saavuttanut erilaistumisvaiheensa loppuosan. Sitten emme enää puhu kondroblastista, vaan kondrosyyteistä. Tässä yhteydessä kondrosyytit ovat rustosoluja, jotka asuvat rustokudoksessa muodostavat ruston pääkomponentti. Kondrosyyttien muodostumisen myötä kondrogeneesi on täydellinen. Esimerkiksi rusto on merkityksellinen luun muodostumisen yhteydessä ja edustaa luukudoksen välivaihetta.
Sairaudet
Yksi tunnetuimmista ihmisen rustoon ja kondroblasteihin tai kondrosyytteihin liittyvistä sairauksista on nivelrikko. Tämä rappeuttava sairaus vahingoittaa liitokset joka on riippumaton tulehdus ja aiheuttaa vakavia kipuSolunulkoinen matriisi proteiinit kondroblastien hajoaa proteaasien vaikutuksesta. Samaan aikaan fibroblastikasvutekijä-18: n rustoa stimuloiva vaikutus tunnetaan hyvin. Tästä syystä lääketieteellinen tutkimus keskittyy tällä hetkellä kasvutekijän intraartikulaariseen injektioon korvaamaan rustovikoja potilailla, joilla on nivelrikko. Rekombinanttisesti tuotetulle ihmisen FGF-18: lle tehdään (vuodesta 2016 alkaen) kliinisiä tutkimuksia. Chondroblastit ja niiden eritysprosessit ovat tärkeässä asemassa paitsi nivelrikon yhteydessä. Ne ovat merkityksellisiä myös ns. Achondroplasialle. Tämä patologinen ilmiö on suhteellisen yleinen mutaatio, joka vaikuttaa luustojärjestelmän kasvuun. Potilaat kärsivät suhteettomasta kääpiöstä. Heillä on suhteellisen pitkä runko ja keskiraajojen alue on enemmän tai vähemmän lyhentynyt. Potilaiden raajat näyttävät pullealta. kasvuhäiriö johtuu kondraalisen osteogeneesin mutaatioperäisestä kvantitatiivisesta häiriöstä. Perinnöllinen sairaus liittyy vähentyneeseen kondrosyyttien reseptoreihin kasvua edistävän fibroblastikasvutekijän FGFR-3 suhteen. Tämän seurauksena kondroblastit eivät pysty asettamaan riittävästi solunulkoista matriisia eivätkä siten voi kehittyä kondrosyyteiksi riittävässä määrin. Siten rustokudoksen kasvulevyllä kondrosyyttien lisääntyminen ja erilaistuminen vähenevät. Tämän seurauksena kondraalin luun muodostuminen on heikentynyt. Tämän tyyppisessä luunmuodostuksessa luu muodostuu rustomateriaalin välivaiheen kautta ja lopulta luuttuu sisä- tai ulkopuolelta. Kun häiriöt vaikuttavat tähän prosessiin, murtuma parantuminen a luunmurtuma on myös häiriintynyt.
