Vatalanib on yhdiste, jota voidaan käyttää tulevaisuudessa tiettyjen syöpien hoitoon. Tällä hetkellä yhdiste on edelleen kehitteillä eikä sitä ole hyväksytty. Potentiaali toiminnan mekanismi of vatalanibi perustuu siihen tosiasiaan, että se estää verisuonten endoteelin kasvutekijän (VEGF) reseptoreita.
Mikä on vatalanibi?
Vatalanib on aine, jota voidaan käyttää tulevaisuudessa tiettyjen syöpien hoitoon. Vatalanibi on farmaseuttinen aine, jolla voi olla sovelluksia syöpä. Vatalanibilla on molekyylikaava C20H15ClN4; lääketieteelliset tutkijat käyttävät myös koodinumeroa PTK787 / ZK 222584 sen nimeämisenä. Vatalanibi edustaa pyridiinin ja aminoftalatsiinin johdannaista ja on yksi verisuonten endoteelin kasvutekijän estäjistä. Toistaiseksi vatalanibia ei ole hyväksytty lääkkeeksi, koska sitä kehitetään edelleen ja tutkimuksia ei ole riittävästi. Vaikka jotkut havainnot tukevat ajatusta siitä, että vatalanibi voi olla hyödyllistä syöpä, tiedot ovat epäjohdonmukaisia ja tarvitaan lisätutkimuksia. Vatalanibi on kuitenkin yhä kiinnostavampi lääkäriyhteisö.
Farmakologinen vaikutus
Nykyisen tutkimuksen perusteella vatalanibi näyttää estävän verisuonten endoteelin kasvutekijän reseptoria eli englanniksi VEGF-R: tä. VEGF on molekyyli, jolla on signaalivaikutus organismissa ja joka voi siten välittää tietoa solusta toiseen. Molekyyli sitoutuu reseptoriin, johon aineella on oikea sovitus: VEGF-R. VEGF: n sitoutuminen reseptoriinsa on prosessi, joka tunnetaan nimellä "signalointi". VEGF: n sitoutuminen reseptoriinsa laukaisee reaktion solussa, johon tämä reseptori kuuluu. Lääkärit erottavat VEGF: n eri muodot ja vastaavat reseptorit. Tähän mennessä on tunnistettu kuusi varianttia signaalimolekyylistä ja kolme erilaista reseptoria, jotka eivät voi reagoida toistensa kanssa haluamallaan tavalla. Erityisesti VEGF-A, joka näyttää sitoutuvan vain reseptoreihin 1 ja 2, voidaan liittää syöpä ja on siksi erittäin kiinnostava tutkijoille. Woodin ja hänen kollegoidensa vuonna 2000 tekemässä tutkimuksessa todettiin, että vatalanibi vaikutti pääasiassa VEGF-R1: tä ja VEGF-R2: ta vastaan.
Lääketieteellinen käyttö ja käyttö
Lääketieteelliset tutkijat kehittävät vatalanibia tulevaa käyttöä varten tiettyjen syöpien hoidossa. Dragovichin ja hänen kollegoidensa tutkimuksessa tarkasteltiin vatalanibin käyttöä toisena linjana hoito haiman adenokarsinoomalle. Adenokarsinooma on erityinen syöpätyyppi, joka voi johtua rauhaskudoksesta. Tässä tapauksessa kasvain kasvaa epiteelisolukudoksesta. Haima tai haimasyöpä näyttää johtuvan muutoksista tietyissä vasta-aineissa, jotka stimuloivat solujen kasvua ja aiheuttavat kasvaimen kehittymisen. Kemoterapia voidaan pitää hoitona, mikä tapahtui Dragovichin ja hänen kollegoidensa tutkimuksessa vuoden XNUMX ensimmäisessä vaiheessa hoito. Jotkut potilaat eivät kuitenkaan reagoi tässä prosessissa annettuun lääkkeeseen eivätkä hoito johtaa riittävään tulokseen. Juuri tähän ryhmään Dragovich ja muut tutkimusryhmät keskittyivät. Potilaat saivat oraalista vatalanibia kahdesti päivässä vuoden toisen vaiheen aikana hoito, vähitellen lisäämällä annos enintään 1500 mg ja pitämällä sitä vakiona 750 mg: ssa. Kuuden kuukauden kuluttua tutkijat vertasivat potilaitaan aiempiin haimasyöpä potilaista ja havaitsi eloonjäämisasteen olevan melko suotuisa tämän tyyppiselle syöpälle, noin 30%. Lääkärit eivät kuitenkaan kyenneet luomaan suoraa yhteyttä vatalanibin saannin ja VEGF-R: n välillä. Siksi havainnot eivät ole vakuuttavia. Siksi havainnot eivät ole vakuuttavia. Toisessa Roodhartin ja Voestin tutkimuksessa ei havaittu parannusta eloonjäämisessä, mutta havaittiin parannus etenemisestä vapaana (aika hoidon aloittamisen ja taudin etenemisen välillä).
Riskit ja sivuvaikutukset
Tutkijat, kuten Dragovich ja hänen kollegansa, sekä Wood et al. Kuvaavat vatalanibia hyvin siedetyksi. Entinen tutkijaryhmä dokumentoi väsymys, verenpainetautivatsa (vatsa) kipuja sääntöjenvastaisuudet maksa toimintatestit yleisimpinä sivuvaikutuksina, myös muut lähteet ilmoittavat ripuli, oksetus, muut ruoansulatuskanavan oireet ja huimaus. Koska vatalanibia ei ole vielä kaupallisesti saatavana ja tarvitaan vielä joitain tutkimuksia, myös riskejä ja sivuvaikutuksia ei ole tutkittu lopullisesti; nämä sisältävät mahdollisia pitkäaikaisia vaikutuksia.
