lapsivesitutkimus on lapsivesitutkimusmenettely, jota käytetään tutkimaan solussa esiintyviä sikiön (lapsi) soluja amnionin neste. Se tarjotaan 15.-18. Viikolla raskaus mahdollisten kromosomaalisten poikkeavuuksien havaitsemiseksi kromosomianalyysillä. Esimerkiksi trisomia 21 -seulonnan osalta testin tarkkuus lapsivesitutkimus on 99-99.95%.lapsivesitutkimus voidaan suorittaa myös myöhemmin, jos veri epäillään ryhmän yhteensopimattomuutta äidin ja lapsen välillä tai tartuntatautien havaitsemiseksi.
Käyttöaiheet (käyttöalueet)
Tämä testi on tärkeä raskaana oleville naisille, joilla on seuraavat riskit:
- Ikä yli 35 vuotta
- Geenivirheestä tai aineenvaihduntasairaudesta kärsivän lapsen aikaisempi syntymä
- Perinnölliset sairaudet perheessä
- Perinnölliset aineenvaihduntasairaudet
- Synnynnäiset infektiot, ts raskaus.
- Indikaatio lapsen kehityshäiriöistä tai epämuodostumista
- Epäily veri ryhmän yhteensopimattomuus äidin ja lapsen välillä.
- keuhko maturiteetin määrittäminen uhan yhteydessä ennenaikainen synnytys.
Menetelmä
Lapsivesitutkimuksen aikana lapsivesi (lapsivesi) puhkaistaan ohuella neulalla (halkaisijaltaan 0.7 mm) sonografisen valvonnan alaisena (ultraääni) ja vähän amnionin neste (12-15 ml) vedetään punktio neula. amnionin neste tutkitaan sitten laboratoriossa. Tulokset ovat käytettävissä vasta kahden tai kolmen viikon kuluttua, koska lapsivesin solut on viljeltävä (kasvatettava). Muita lapsivesitutkimuksen sovelluksia ovat: Avoimen hermoputken vikojen diagnoosi sekä geenidiagnostiikka ja biokemiallinen diagnostiikka.
Mahdolliset komplikaatiot
Interventioon liittyvien menetysten osuus lapsivesitutkimuksesta on raportoitu olevan 0.3-1.5%.
Komplikaatioiden määrä, kuten abortti (keskenmeno) tai kalvojen ennenaikainen repeämä on 0.4-1%.
