Tuotteemme
Antibiootit (yksikkö: antibiootti) on kaupallisesti saatavana tablettia, dispergoituvat tabletit, kapselit, infuusiovalmisteina, suspensiot ja siirapit lapsille, ja kuten rakeet, muiden joukossa. On myös joitain ajankohtaisia valmisteita, kuten voiteet, voiteita, silmätipat, silmävoiteet, korvatipat, nenän voiteet ja kipeä kurkku tablettia. Tämän ryhmän ensimmäinen aktiivinen ainesosa, jota markkinoitiin, oli arfenamiini (Salvarsan) vuonna 1910, arseeniyhdiste kuppa kehitetty Paul Ehrlichin johdolla. Penisilliini löysi Alexander Fleming syyskuussa 1928 Lontoon Pyhän Marian sairaalasta. Ja 1930-luvulla sulfamidokrysoidiini (Prontosil), ensimmäinen sulfonamidi, tuli markkinoille. Tetrasykliinit ja kefalosporiinit löydettiin 1940-luvulla ja makrolidit 1950-luvulla. Jonkin verran antibiootit yhdistetään aineisiin, jotka kääntävät resistanssin. Tunnetuimpia esimerkkejä ovat beetalaktamaasin estäjät kuten klavulaanihappo.
Rakenne ja ominaisuudet
Paljon antibiootit voidaan luokitella ryhmiin kemiallisten rakenneosien perusteella. Näitä ovat esimerkiksi beeta-laktaamiantibiootit, tetrasykliinit, kinolonit ja makrolidit. Usein unohdetaan, että monilla antibiooteilla on luonnollinen alkuperä ja ne eristettiin pääasiassa sienistä tai bakteerit. Luonnollisista lähtöaineista on valmistettu puoli- ja täysin synteettisiä johdannaisia.
tehosteet
Antibiooteilla on bakteriostaattisia tai bakterisidisiä ominaisuuksia, mikä tarkoittaa, että ne estävät kasvua bakteerit tai tappaa heidät. Ne ovat selektiivisiä tiettyjen bakteerirakenteiden kanssa. Tyypillisiä toimintamekanismeja ovat esimerkiksi:
- Proteiinisynteesin esto
- Soluseinän synteesin esto
- DNA: n replikaation esto
- Foolihapon metabolian esto
- Makromolekyylien, kuten DNA: n ja proteiinit.
- Solukalvon häiriö
Antibiootit eroavat toisistaan aktiivisuudeltaan esimerkiksi gram-positiivisten, gram-negatiivisten, aerobisten, anaerobisten ja solunsisäisten ominaisuuksien suhteen. bakteerit.
Merkintöjen
Herkille bakteereille alttiiden patogeenien hoitoon ja harvemmin ehkäisyyn. Joillekin aineille on muita viitteitä. Esimerkiksi tetrasykliinejä käytetään finni ja ruusufinni. Jotkut antibiootit ovat myös hyväksyttyjä loisairauksiin, kuten malaria.
Annostus
Lääkemääräysten mukaan. Huumeet annetaan yleensä peroraalisesti, parenteraalisesti tai paikallisesti. Annettaessa ruoan mahdollinen vaikutus hyötyosuus tai siedettävyys on otettava huomioon. Nestemäinen antibiootti suspensiot ravistettava ennen käyttöä. Antibiootit annetaan yleensä tietylle tuotteelle hoidon kesto (esim. 3 päivää, 5 päivää, 7 päivää, 10 päivää, 14 päivää) tai joskus yhtenä annos. Antibiootit voidaan yhdistää probiootit ruoansulatuskanavan oireiden estämiseksi. Jos nämä sisältävät eläviä bakteereja, ne on annettava tietyin väliajoin. Antibiootit voivat tehdä iho herkkä auringolle tai UV-säteily. Siksi vakava auringonpolttama voi esiintyä auringonoton aikana. Siksi iho tulisi olla hyvin suojattu hoidon aikana.
Aktiiviset ainesosat
Tämä luettelo näyttää joukon tärkeitä edustajia. Katso täydelliset tiedot lääkeryhmistä ja vaikuttavista aineosista: Aminoglykosidit:
- Gentamysiini
- neomysiini
- streptomysiiniä
- Tobramysiini
Beetalaktaamiantibiootit:
- penisilliinit kuten amoksisilliini ja fenoksimetyylipenisilliini.
- Kefalosporiinit, kuten kefakloori ja kefpodoksiimi
- Karbapeneemit, kuten imipeneemi ja meropeneemi
- Monobaktaamit, kuten aztreonaami
Kinolonit:
- Siprofloksasiini
- Levofloksasiini
- Moksifloksasiini
- Norfloxacin
Fenikoli:
- kloramfenikoli
Foolihapon antagonistit:
Glykopeptidiantibiootit:
- vankomysiini
- teikoplaniini
Linkosamidi:
- Klindamysiini
Makrolidit:
- Atsitromysiini
- Clarithromycin
- erytromysiini
Nitrofuraanit:
- Nitrofurantoiini
Nitroimidatsolit:
- Metronidazole
- Ornidatsoli
Oksatsolidinonit:
- linetsolidi
Fosfonihappojohdannaiset:
- Fosfomysiini
Pleuromutiliinit:
- Retapamuliini
Polymysiinit:
- Kolistimetaatti
Polypeptidiantibiootit:
- Basitrasiini
- gramisidiini
- Tyrotriini
Rifamysiinit:
- Rifabutiini
- rifampisiini
- rifamysiinijohdokset
- rifaksimiini
Steroidiantibiootit:
- fusidiinihappo
Tetrasykliinit:
- Doksisykliini
- minosykliinille
Tuberkulostaatit Sykliset lipopeptidit:
- Daptomysiini
Vasta
Vasta-aiheet riippuvat käytetystä vaikuttavasta aineesta. Valinta:
- Yliherkkyys, myös vastaaville aineille.
- Joitakin edustajia ei saa käyttää lapsilla ja nuorilla, raskaana olevilla naisilla eikä imetyksen aikana.
Täydelliset varotoimet löytyvät lääkkeen etiketistä.
Vuorovaikutus
Ennen hoitoa mahdollinen lääke vuorovaikutukset on otettava huomioon. Antasidit, mineraalit ja hivenaineet voivat vähentää imeytyminen antibiootteja, esimerkiksi tetrasykliinejä ja kinoloneja. Jotkut aineet ovat vuorovaikutuksessa CYP450-isoentsyymien, kuten makrolidit, kinolonit ja rifamysiinit. Antibioottihoito voi vaikuttaa hormonaalisen turvallisuuteen ehkäisyvälineet koska enterohepaattinen verenkierto muutos häiritsee suolistofloora. Siksi, ehkäisy tulisi käyttää lisämenetelmällä, kuten a kondomi. Beetalaktaamiantibiootit ovat orgaanisia anioneja, joille tapahtuu aktiivinen tubulaarinen eritys munuainen. Vuorovaikutus ovat mahdollisia tämän mekanismin avulla.
Haittavaikutukset
Antibioottien yleisimmät ja tyypillisimmät mahdolliset haittavaikutukset ovat:
- Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten ripuli, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus
- Yliherkkyysreaktiot (allergiset reaktiot) anafylaksian.
- Limakalvon Candida-infektiot, esim. Emättimen sieni ja suun sammas
- Ihottuma
- Keskushermostohäiriöt, kuten päänsärky ja huimaus
Vaikuttavista aineosista riippuen on mahdollista saada lukuisia muita haittavaikutuksia, kuten QT-ajan pidentyminen, psykiatriset häiriöt, ototoksisuus, maksa toimintahäiriö ja munuaisten toimintahäiriö (valinta). Bakteerit voivat kehittää vastustuskykyä aineille selektiopaineen vuoksi. Tämän seurauksena antibiootit menettävät tehonsa. Moniresistentit bakteerit ovat resistenttejä useille antibiooteille.
