Lapsesi tuntee kauhean sairauden ja hänellä on kuume päivinä, joita on vaikea hallita, punainen kieli, ihottuma, turvonnut imuneste solmut ja nivelkipu? Tyypillinen lapsuus tauti kuten tuhkarokko or scarlet kuume ei aina ole vastuussa tällaisista oireista. Harvinainen Kawasakin oireyhtymä saa myös itsensä tuntemaan tällä tavalla. Mikä on sen takana?
Mikä on Kawasakin oireyhtymä?
Kawasakin oireyhtymä (KS) on hengenvaarallinen, mutta harvinainen sairaus, joka esiintyy yleensä lapsenkengissä tai lapsuus. Se on yksi vaskuliitti oireyhtymät, kuumeiset sairaudet eri syistä, joissa tulehdus että veri alukset on ensisijainen syy. Koska alukset joita esiintyy koko organismissa, oireet vaihtelevat vastaavasti.
Tauti tunnetaan myös teknisesti mukokutaanina imuneste solmun oireyhtymä (MCLS).
Kawasaki-oireyhtymä: keneen se vaikuttaa?
Kawasaki-oireyhtymä vaikuttaa vain lapsiin (alle viiden vuoden ikäiset 85 prosentissa tapauksista), pojat useammin kuin tytöt. Useimmiten tämä koskee yhden ja kahdeksan vuoden ikäisiä lapsia, mutta myös nuoret tai imeväiset voivat sairastua.
Japanissa taudin määrä on monta kertaa korkeampi kuin muissa maissa. Saksassa sairastuu vuosittain arviolta 5–17 100,000 200 lapsesta, eli noin 600–XNUMX lasta vuodessa. Pienistä epidemioista ilmoitetaan toistuvasti, ja niitä esiintyy erityisen usein lopputalvella ja keväällä.
Kawasakin taudin löytäminen
Kawasaki-oireyhtymä on nimensä vuoksi velkaa japanilaiselle lääkärille Tomisaku Kawasakille, joka kuvaili sitä ensimmäisen kerran noin vuonna 1967. Onko tauti todella syntynyt 1960-luvulla vai oliko se olemassa ennen alkuperäisen kuvauksen kiistämistä.
Yksi hypoteesi on esimerkiksi se, että vain antibiootit mahdollisti taudin havaitsemisen, joka oli muuten piilossa muiden infektio-oireiden, kuten tulipunainen kuume. Toinen arvelu on, että tauti on vain yksi verisuonimuodon kulku tulehdus (polyartriitti nodosa) - joka tunnettiin myös aiemmin.
Mielenkiintoista on, että samat taudin oireet kuvattiin Havaijilla 1970-luvun alkupuolella riippumatta Kawasakin julkaisusta, joka siihen asti oli olemassa vain japaniksi. Jälleen tutkijat ovat edelleen eri mieltä siitä, onko tämä sattumaa vai leviääkö MCLS Japanista länsimaailmaan Havaijin kautta 1960-luvun lopulla.
Kuinka Kawasakin oireyhtymä kehittyy?
Kawasakin oireyhtymän tarkkaa syytä ei vielä tunneta. Useimmat asiantuntijat olettavat kuitenkin, että taudinaiheuttaja tai sen toksiinit (virusta tai toksiinia tuottavat) bakteerit) laukaista Kawasakin oireyhtymän. Oletettavasti on oltava perinnöllinen taipumus eli kehon alttius kehittää vastaavia oireita.
Seuraavat tekijät tukevat tätä hypoteesia, jossa oletetaan infektion ja geneettisen taipumuksen yhdistelmä:
-
kausiluonteinen ja maantieteellisesti klusteroitu esiintyminen.
- Akuutti kurssi; oireet muistuttavat muita bakteeritoksiinien aiheuttamia tarttuvia oireyhtymiä
- Tiettyjä geneettisesti määriteltyjä rakenteita solun pinnalla (histosoveltuvuusantigeeni HLA-Bw22) esiintyy useammin sairastuneilla yksilöillä
Katsotaan olevan varma, että tauti ei ole tarttuvaa, joten perheessä tai muissa lapsissa ei voi esiintyä infektioita. Epäselvistä syistä johtuen Kawasakin oireyhtymää ei kuitenkaan tällä hetkellä voida estää.
