esittely
Nykyään termiä "lyhytkasvuinen" käytetään sanan "lyhytkasvuinen" negatiivisen merkityksen vuoksi. Tämä kuvaa, että henkilö on alle kasvuprosentin kolmannen prosenttipisteen eli alle 3% kaikista ikäryhmänsä henkilöistä. Lapset, joiden vanhemmat ovat myös hyvin pieniä, eivät kuulu tämän määritelmän piiriin. Jos sairaudet, kuten Crohnin tauti tai keliakia on edelleen läsnä, tätä määritelmää voidaan soveltaa vain rajoitetusti, koska nämä sairaudet eivät aiheuta kasvuhäiriöitä, jos niitä hoidetaan riittävästi.
Syyt
Syy on perhekääpiössä. Täällä vanhemmat ovat joko itse hyvin pieniä tai itse pieniä. Toinen yleinen syy on perustuslaillinen kääpiö.
Tässä tapauksessa lapset ovat hitaampia murrosiän alussa. Näin ollen kasvunopeus hidastuu. Murrosiän aikana ne kuitenkin useimmissa tapauksissa korvaavat tämän kasvun alijäämän.
Lisäksi hormonaalisen talouden häiriöt voivat aiheuttaa kääpiötä. Kilpirauhasen vajaatoiminta ja kehon oman kasvun puute hormonit (GH ja STH) ovat mahdollisia. Lasten psykologinen ja sosiaalinen taakka, kuten laiminlyönti ja pahoinpitely fyysisellä ja psykologisella tasolla, voi kuitenkin myös rajoittaa lasten kasvua.
Lisäksi on otettava huomioon alkoholin, haitallisten aineiden ja huumeiden aiheuttamat häiriöt alkion kehityksessä. Kromosomaaliset häiriöt ja geneettiset sairaudet voidaan katsoa johtuvan myös alkion kehityksestä. Trisomia 21 (Downin oireyhtymä), Ullrich-Turnerin, Prader-Willi- tai Noonan-oireyhtymä, aiheuttavat kääpiötä. Geneettiset perinnölliset sairaudet, kuten osteogenesis imperfecta (hauras luusairaus) voi myös aiheuttaa kääpiötä.
Liittyvät oireet
Mukana olevat oireet riippuvat kääpiön syystä. Jos perhesyy on olemassa, muita oireita ei periaatteessa ole. Jos kehitys viivästyy, ts. Murrosiän alkaminen viivästyy, fyysisessä kehityksessä esiintyy lisää poikkeavuuksia.
Esimerkiksi rinnan, häpyluun ja kainalojen myöhempi kasvu hiukset tai viivästynyt kuukautiset tytöillä. Pojilla ääni katkeaa myöhemmin ja kainaloista ja häpyläästä puuttuu hiukset. Jos toisaalta syy on geneettisissä häiriöissä, Belgiassa on usein vakavia oireita.
Ulrichissä Turnerin oireyhtymä, tytöillä on kädessä ja jaloissa turvotusta syntyessään, he eivät saa kuukautiset ja pysyvät hedelmättöminä (kykenemättömiä tulemaan raskaaksi) munasarjatja ne osoittavat väärän aseman ja epämuodostumia kaula, niska ja ylävartalo. Noonanin oireyhtymässä kääpiöisyyden lisäksi on muita oireita, kuten laajalle sijoitetut silmät (hypertelorismi), sydän ja keuhkojen aluksetja älykkyyden vähäinen lasku. Jos äidit ovat nauttineet alkoholi raskauden aikana, näkyvät muutokset kasvojen alueella (mukaan lukien kapea huuli punainen, matala otsa, poikkeavuuksia silmäluomi rakoja ja akseleita) esiintyy kääpiöisyyden lisäksi.
Kun läsnä on hauras luusairaus (osteogenesis imperfecta), luunmurtumien riski on lisääntynyt taudin tyypistä tai laajuudesta riippuen. Jos äidit ovat nauttineet alkoholi raskauden aikana, näkyvät muutokset kasvojen alueella (mukaan lukien kapea huuli punainen, matala otsa, poikkeavuuksia silmäluomi rakoja ja akseleita) esiintyy pienen kasvun lisäksi. A. Läsnä ollessa hauras luusairaus (osteogenesis imperfecta), luunmurtumien riski on lisääntynyt taudin tyypistä tai laajuudesta riippuen.
