Pyruvate kinaasi (PK) on tärkeä entsyymi aineenvaihdunnassa prosessissa, jota kutsutaan glykolyysiksi. Pyruvate kinaasia voi olla läsnä eri muodoissa - näihin viitataan isoentsyymeinä. Kasvaimissa metabolia muuttuu, koska kasvainsolut jakautuvat paljon nopeammin kuin terveet solut. Tämä johtaa merkittävästi enemmän pyruvaatti kinaasi tuotetaan M2-pyruvaattikinaasin muodossa. Tätä pyruvaattikinaasin isoentsyymiä on normaalisti vain seen. Lisäksi tuumorin tuottama M2-PK on inaktiivinen, toisin kuin kehossa normaalisti esiintyvä muoto. Siksi nämä kaksi muotoa voidaan selvästi erottaa toisistaan. Käyttämällä kahta erityistä vasta-aineita jotka pystyvät erottamaan pyruvaattikinaasin fysiologisen muodon tuumorista M2-PK, voidaan siten havaita pahanlaatuisia kasvaimia.
Menetelmä
A veri tai ulosteenäyte tarvitaan testin suorittamiseen. Ruoansulatuskanavan kasvainten havaitsemiseksi riittää ulosteenäyte. Muiden läsnä olevien syöpien diagnosoimiseksi a veri näyte on saatava. A veri tai ulosteenäyte tarvitaan testin suorittamiseksi (ELISA monoklonaalisella vasta-aineita spesifinen M2-PK: n dimeeriselle (kasvainspesifiselle) muodolle). Ruoansulatuskanavan kasvainten havaitsemiseksi riittää ulosteenäyte. Diagnosoida muita kasvainsairaudet joita voi olla läsnä, on otettava verinäyte. Tarvittava materiaali
- Jakkaran näyte tai EDTA-veri
Merkintöjen
| Karsinooma | Keuhko: Adeno-Ca | Keuhko: okasolusolu Ca | Keuhko: Pienisoluinen Ca | Munuainen | Vatsa | Kaksoispiste | Haima |
| Herkkyys | 70-71% | 60-68% | 35-50% | 70-100% (Robinson-vaihe: IV - 100%) | 58% | 87% | 71% |
| spesifisyys | 95% | 95% | 95% | 95% | 90% | 90% | 90% |
Jakkaratutkimus M2-PK: lle
- Ruoansulatuskanavan kasvaimen havaitsemisen spesifisyyden on raportoitu olevan 74-95.2%, herkkyyden 78-81.1%.
Saksan meta-analyysi, jossa 6 tutkimusta M2-PK-kolorektaalista syöpä testiä arvioitiin kriittisesti ja todettiin, että kokonaisherkkyys (sairastuneiden potilaiden prosenttiosuus, joilla tauti havaitaan testin avulla, eli kolorektaalisen M2-PK-testin avulla) syöpä on 78% ja spesifisyys (todennäköisyys, että tosiasiallisesti terveet henkilöt, joilla ei ole kyseistä tautia, havaitaan testillä terveinä), on 74-83% .Muissa meta-analyyseissä 17 tutkimusta yhteensä yli 11,000 700 oireettomasta, yli XNUMX kolorektaalista henkilöä syöpä ja yli 500 henkilöä polyypit arvioitiin kattavasti. Tämä osoitti, että tutkimusten yleiskatsauksessa keskimääräinen herkkyys kolorektaalisyövälle oli 80.3% ja spesifisyys 95.2%. Suuri spesifisyys ja niin suuri herkkyys saavat meta-analyysin tekijät päättelemään, että testi sopii ihanteellisesti kolorektaalisen neoplasian seulontatestiksi. Toinen tutkimus M2PK-testistä pääsi seuraavaan johtopäätökseen: M2PK-testin herkkyys (katkaistuna 4 U / L) kaksoispiste karsinooma (kolorektaalisyöpä) oli 81.1%, spesifisyys 71.1%, negatiivinen ennustava arvo 82.8% ja positiivinen ennustava arvo 61.9%. Hemokulttitestin herkkyys oli 36.5%, spesifisyys 92.2%, negatiivinen ennustava arvo oli 71.5%. Ja positiivinen ennustava ennustearvo oli 73%. Ilmoitus:
- Negatiivinen kvantitatiivinen ulosteen immunokemiallinen testi (FIT) sulkee pois peräsuolen peräsuolen karsinooman 100% ja korkean riskin adenooman 97.8%.
- M2-PK-testi voi olla positiivinen myös tulehduksellisissa suolistosairauksissa, kuten colitis ulcerosa or Crohnin tauti.
Hyödyttää
Jos paksusuolen syöpä havaitaan varhaisessa vaiheessa, ts. Vaiheessa, jolloin suoliston seinämä vaikuttaa vain muutamaan kerrokseen, parannusmahdollisuudet ovat 90-100%. M2-PK-paksusuolen syöpäkoe on helppo suorittaa ja ei-invasiivinen testi paksusuolen syövän seulontaYhdistettynä immunologiseen testimenettelyyn havaitsemiseksi verta ulosteessa, M2-PK kaksoispiste syöpätesti on hyödyllinen testimenetelmä paksusuolen syövän seulontaJos testi on positiivinen, a kolonoskopia (kolonoskopia) vaaditaan myöhemmin.
