Aineenvaihduntahäiriö - Mitä se tarkoittaa?

Mikä on aineenvaihdunnan häiriö?

Useimmilla keholle tärkeillä aineilla on eräänlainen kierto, jonka läpi ne imeytyvät tai tuottavat ja prosessoivat kehossa. Jos tämä sykli ei enää toimi oikein yhdessä vaiheessa, se tunnetaan aineenvaihdunnan häiriönä. Se voi johtua esimerkiksi entsyymin puutteesta eli prosessointiproteiinista.

Mutta myös tiettyjen ravinteiden riittämätön tai liiallinen saanti voi johtaa aineenvaihduntahäiriöön. Tämä johtaa epätasapainoon aineenvaihduntasyklissä ja ravinteiden tai rakennuspalikkojen liialliseen kertymiseen. Aineenvaihduntahäiriöstä riippuen voi esiintyä monenlaisia ​​oireita.

Mitä aineenvaihduntahäiriöitä on?

Yksi tunnetuimmista aineenvaihduntahäiriöistä: Diabetes Mellitus Raudan aineenvaihduntasairaus Kilpirauhasen liikatoiminta tai kilpirauhasen liikatoiminta Kihti Cushingin tauti Kystinen fibroosi Adrenogenitaalinen oireyhtymä Hypertriglyseridemia Fenyyliketonuria

  • Diabetes
  • Raudan aineenvaihdunnan häiriö
  • Kilpirauhasen liikatoiminta tai vajaatoiminta
  • Kihti
  • Cushingin tauti
  • Kystinen fibroosi
  • Adrenogenitaalinen oireyhtymä
  • hypertriglyseridemia
  • fenylketonuria

Diabetes mellitus, joka tunnetaan yleisesti nimellä diabetes (diabetes), on krooninen metabolinen sairaus, jonka aiheuttaa absoluuttinen tai suhteellinen puute insuliini. Tämän taudin tunnusmerkki on pysyvä kohouma veri sokeritaso (hyperglykemia) ja virtsasokeri. Syy on hormonin riittämätön vaikutus insuliini på den maksa ihmiskehon solut, lihassolut ja rasvasolut.

Diabetes mellitus on yksi sisätautien tärkeimmistä sairauksista. Diabetes mellitus on jaettu tyypin 1 diabetes ja diabetes tyyppi 2. An raudan aineenvaihdunta häiriö johtaa raudan epätasapainoon tasapaino kehossa.

Yleisin on raudanpuute, jota esiintyy pääasiassa nuorilla naisilla. Syynä tähän on raudan menetys, joka johtuu riittämättömästä saannista ruoan kanssa tai läpi kuukautiset. Tämä johtaa erilaisiin oireisiin, kuten väsymykseen, keskittymisongelmiin tai hiustenlähtö.

Selkeissä muodoissa se voi johtaa raudanpuute anemia, mikä johtaa muutoksiin veri. Päinvastainen eli kehon ylikuormitus raudalla, jota kutsutaan myös sideroosiksi, johtaa raudan kertymiseen esimerkiksi keuhkoihin. Siksi tasapainoinen ruokavalio on erittäin tärkeää.

Kilpirauhasen liikatoiminta (Kilpirauhasen liikatoiminta) on kun kilpirauhanen (thyroidea) tuottaa enemmän kilpirauhasta hormonit (T3 ja T4) niin, että kohde-elimissä saavutetaan liiallinen hormonivaikutus. Useimmissa tapauksissa tauti johtuu sairaudesta kilpirauhanen itse. Kilpirauhasen hormonit lisätä aineenvaihduntaa ja edistää kasvua ja kehitystä.

Lisäksi hormonit vaikuttaa lihaksiin, kalsium ja fosfaatti tasapaino, ne stimuloivat proteiinituotantoa (= proteiinin biosynteesi) ja sokerin varastointiaineen glykogeenin muodostumista. Kilpirauhasen vajaatoiminta tapahtuu, kun kilpirauhanen tuottaa riittämättömiä määriä kilpirauhashormonit (T3 ja T4). Seurauksena on, että hormonitoiminta kohde-elimiin epäonnistuu.

Kihti on aineenvaihdunnan häiriö, jossa virtsahappokiteet kertyvät pääasiassa liitokset. Virtsahappoa tuotetaan ihmiskehossa muun muassa solukuoleman ja solukomponenttien hajoamisen aikana (esim. DNADNS = deoksiribonukleiinihappo). Sisään Cushingin tauti, useimmiten hyvänlaatuinen kasvain aivolisäke johtaa lisääntyneeseen kortisolipitoisuuteen kehossa.

Kasvainsolut tuottavat suuria määriä lähettimen ainetta, niin sanottua adrenokortikotrooppista hormonia tai ACTH lyhyesti. Tämä vaikuttaa lisämunuaisen kuoren soluihin ja saa ne tuottamaan kortisolia. Koska kasvainsolut tuottavat ACTH valtavasti lisääntyneinä määrinä myös lisämunuaisen kuoren soluja stimuloidaan tuottamaan sitä liikaa.

Tämä johtaa lopulta voimakkaasti lisääntyneeseen kortisolitapahtumaan, jota lääketieteellisessä terminologiassa kutsutaan hyperkortisolismiksi. Kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus. Perintöä kutsutaan lääketieteellisesti autosomaaliseksi resessiiviseksi.

Kystinen fibroosi (kystinen fibroosi) ei siis ole peritty sukupuolelle kromosomit X ja Y, mutta autosomaalisessa kromosomissa nro. 7. Mutaatio sijaitsee ns. CFTR-geenissä, jonka koodaamat kloridikanavat ovat viallisia.

Vialliset kloridikanavat johtavat viskoosisen liman muodostumiseen kaikissa eksokriinisissä rauhasissa. Näitä ovat hengityselimissä esiintyvät eksokriiniset rauhaset. Sisään kystinen fibroosiesimerkiksi oireita, kuten hengittäminen ongelmia ilmenee, koska keuhkot tukkeutuvat limaan, pieniin hengitysteihin (alveolit, keuhkoputket jne.)

tukkeutuvat, ja silmäosat eivät onnistu kuljettamaan limaa ja hengitettyjä vieraita hiukkasia ulos tavalliseen tapaan. adrenogenitaalinen oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, jonka aiheuttaa geneettinen vika. Taudia on erilaisia.

Taudin muodosta riippuen oireet ovat läsnä syntymästä lähtien tai ne ilmenevät vasta murrosiässä. Entsyymivian vuoksi on toisaalta tiettyjen hormonien puute ja toisaalta ylimääräinen androgeenit, miesten sukupuolihormonit. Hoito koostuu puuttuvien hormonien elinikäisestä korvaamisesta.