Kinoloni

Tuotteemme

Kinoloniryhmän ensimmäinen vaikuttava aine otettiin käyttöön vuonna 1967 nalidiksiinihappo (NegGram). Se ei ole enää kaupallisesti saatavilla monissa maissa. Muu huumeet ovat saatavilla tänään (katso alla). Saatavilla on erilaisia ​​annosmuotoja, esimerkiksi kalvopäällysteisiä tablettia, suun kautta suspensiot, silmätipat, korvatipatja infuusio ratkaisut. Johdosta haittavaikutuksiaJotkut edustajat oli esimerkiksi vedettävä markkinoilta aiemmin trovafloksasiinin ja grepafloksasiini.

Rakenne ja ominaisuudet

Kinolonit ovat 4-kinolonin ja kinoliinin johdannaisia, jotka kehitettiin alun perin alkaen malarialääkkeet. Kaikki uudemmat aineet ovat fluorattuja aineita, jotka tunnetaan nimellä fluorokinolonit. Ensimmäinen kehitetty fluorattu kinoloni oli norfloksasiini vuonna 1978, joka hyväksyttiin monissa maissa vuonna 1983. Siprofloksasiini kuuluu myös tähän ryhmään.

tehosteet

Kinoloneilla (ATC J01MA) on bakterisidiset ominaisuudet gram-positiivisia ja gram-negatiivisia patogeeneja vastaan. Vaikutukset johtuvat bakteerien DNA: n replikaation estämisestä estämällä topoisomeraasi II (DNA-giraasi) ja topoisomeraasi IV.

Merkintöjen

Bakteerien aiheuttamien tartuntatautien hoitoon. Näitä ovat (valinta):

  • Virtsatieinfektiot
  • Hengitysinfektiot
  • Sukuelinten infektiot, tippuri
  • Ruoansulatuskanavan infektiot
  • Luiden ja nivelten infektiot
  • pernarutto

Annostus

Ammatillisten tietojen mukaan. Käyttö riippuu tuotteesta. Joitakin kinoloneja on otettava paastoeli vähintään tunti ennen ateriaa tai kaksi tuntia aterian jälkeen (esim. norfloksasiini). Toisia voidaan kuitenkin antaa aterioista riippumatta (esim. levofloksasiini, moksifloksasiini).

Vaikuttavat aineet

Seuraavia lääkkeitä on rekisteröity monissa maissa:

Muita edustajia on, joita ei ole saatavana monissa maissa, kuten ozenoksasiini ja monet muut.

Vasta

Täydelliset varotoimet löytyvät lääkkeen etiketistä.

Vuorovaikutus

Jotkut kinolonit ovat vuorovaikutuksessa CYP450-isoentsyymien kanssa. Siprofloksasiini ja norfloksasiini ovat CYP1A2: n estäjiä. Imeytyminen vaikuttavien ainesosien määrää voidaan vähentää samanaikaisesti nauttimalla muuta ruokaa huumeetja moniarvoiset kationit (esim. norfloksasiini). Yhdistelmä huumeet QT-ajan pidentäminen voi johtaa sydämen rytmihäiriöihin (esim. moksifloksasiini).

Haittavaikutukset

Mahdollisia haittavaikutuksia ovat (valinta):