Krooninen lymfosyyttinen leukemia: aiheuttaa

Patogeneesi (taudin kehitys)

Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL) johtuu B-solukloonin pahanlaatuisesta transformaatiosta 95 prosentissa tapauksista. Sitä pidetään leukemisena B-soluna lymfooma. Siihen kuuluu kypsä, pienisoluinen mutta ei-toimiva B lymfosyytit (B-solut; ne kuuluvat valkosolut (valkoinen veri solut); ne ovat ainoat solut, jotka pystyvät tuottamaan vasta-aineita; yhdessä T: n kanssa lymfosyytit, Ne muodostavat ratkaiseva osa mukautuvaa immuunijärjestelmä), joita esiintyy massiivisesti ääreisillä veri.*

* KLL: n lisäksi WHO-luokitus erottaa toisen alatyypin, "pienen lymfosyyttisen" lymfooma”(B-SLL, pieni B-solulymfooma), joka vastaa olennaisesti CLL: tä, jossa imuneste solmujen osallistuminen on täysin näkyvää ilman leukemia (tavallaan ei-leukeminen KLL).

Etiologia (syyt)

Elämäkertaiset syyt

  • Geneettinen kuormitus - CLL-potilaiden ensimmäisen asteen sukulaisilla on 8.5-kertainen lisääntynyt riski sairastua CLL: ään ja 1.9-2.6-kertainen riski sairastua toiseen indolenttiin lymfoomaan
    • Geenipolymorfismista riippuva geneettinen riski:
      • Geenit / SNP: t (yhden nukleotidin polymorfismi):
        • Geenit: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
        • SNP: rs735665 GRAMD1B: ssä geeni.
          • Alleeli-tähdistö: AG (1.45-kertainen).
          • Alleeli-tähdistö: AA (2.10-kertainen)
        • SNP: rs13397985 geenissä SP140
          • Alleeli-tähdistö: GT (1.41-kertainen).
          • Alleeli-tähdistö: GG (1.99-kertainen)
        • SNP: rs17483466 geeni ACOXL.
          • Alleeli-tähdistö: AG (1.39-kertainen).
          • Alleeli-tähdistö: GG (1.93-kertainen)
        • SNP: rs7176508 intergeenisellä alueella.
          • Alleeli-tähdistö: AG (1.37-kertainen).
          • Alleeli-tähdistö: AA (1.88-kertainen)
        • SNP: rs872071 IRF4-geenissä
          • Alleeli-tähdistö: AG (1.5-kertainen)
          • Alleeli-tähdistö: GG (1.5-kertainen)

Käyttäytymisen syyt