Tuotteemme
Pimavanserin hyväksyttiin Yhdysvalloissa vuonna 2016 tablettien muodossa (Nuplazid). Sitä ei ole vielä rekisteröity monissa maissa.
Rakenne ja ominaisuudet
Pimavanseriini (C.25H34FN3O2, Mr = 427.6 g / mol) on lääkkeessä läsnä pimavanseriinitartraattina, joka liukenee hyvin vesi. Se on a urea, fluoribentsyyli ja piperidiinijohdannainen.
tehosteet
Pimavanseriinilla (ATC N05AX17) on antipsykoottisia ominaisuuksia. Vaikutukset johtuvat käänteisestä agonismista / antagonismista serotoniinin 5-HT2A reseptori. Toisin kuin muut neuroleptit, se on valikoiva tälle reseptorille ja on siksi mahdollisesti paremmin siedetty. Se ei ole vuorovaikutuksessa dopamiini reseptorit, muskariinireseptorit, histamiini reseptorit, adrenergiset reseptorit tai kalsium kanavia. Pimavanseriinilla on aktiivinen metaboliitti (AC-279) ja pitkä puoliintumisaika, 57 tuntia (metaboliitti: 200 tuntia).
Merkintöjen
- hallusinaatiot ja siihen liittyvät harhaluulot psykoosi Parkinsonin taudissa.
Annostus
SmPC:n mukaan. tabletit otetaan kerran päivässä aterioista riippumatta.
Vasta
Pimavanseriini on vasta-aiheinen yliherkkyydessä. Täydelliset varotoimet löytyvät lääkkeen etiketistä.
Vuorovaikutus
Pimavanseriini metaboloituu pääasiassa CYP3A4: n ja CYP3A5: n välityksellä, ja vastaavat lääkkeet vuorovaikutukset ovat mahdollisia. Pimavanseriinia ei pidä yhdistää muihin QT-aikaa pidentäviin aineisiin.
Haittavaikutukset
Yleisin mahdollinen haittavaikutuksia perifeerinen turvotus ja sekavuus. Pimavanseriini pidentää QT-aikaa.
