Taajuus | Lymfooma

Taajuus

Hodgkin-lymfoomia (lymfoomia) esiintyy 100,000 2 ihmisellä Saksassa 3-XNUMX kertaa vuodessa. Hodgkinin tauti (lymfooma) on siten melko harvinainen sairaus. Miehet sairastavat tautia hieman useammin kuin naiset (suhde 3: 2).

Kaksi taudin huippua voidaan havaita. Toisaalta 20–30-vuotiaiden ja toisaalta 65-vuotiaiden jälkeen. Periaatteessa tautia voi kuitenkin esiintyä missä tahansa iässä.

Ei-Hodgkin-lymfoomat ovat paljon yleisempiä Saksassa, 10-15 tapausta 100,000 XNUMX ihmistä kohden. Myös tässä miehet kärsivät hiukan useammin kuin naiset. Ei-Hodgkin-lymfoomia voi esiintyä myös missä tahansa iässä.

Kuitenkin mitä vanhemmat potilaat saavat, sitä suurempi on uuden taudin riski. Keskimäärin useimmilla potilailla kehittyy ei-Hodgkinin lymfooma 60-vuotiaana. Kroonisen lymfosyytin riski kasvaa iän myötä leukemia, joka on yleisin 65-70-vuotiailla.

Miehet kärsivät hiukan useammin kuin naiset. Aikana säännöllinen veri testien ja rutiinitutkimusten perusteella diagnoosin keski-ikä on laskenut jonkin verran. Noin 1/5 potilaista on 55-vuotiaita.

Hoito

Hoito a lymfooma tauti riippuu lymfooman tyypistä. Koska lymfoomat voivat olla peräisin eri soluista ja rakenteista, hoitovaihtoehdot ovat hyvin erilaiset ja kohdistuvat tarkalleen kyseistä rakennetta vastaan. Terapian tärkeimmät haarat esitellään tässä osiossa.

Yleisesti kemoterapia, kantasolujen siirto, sädehoito ja kirurgisia toimenpiteitä käytetään. Ns. Matala-pahanlaatuisissa non-Hodgkin-lymfoomissa, ts. Vähemmän aggressiivisissa muodoissa, sädehoitoa käytetään vaiheissa I ja II. Matala-asteisissa ei-Hodgkin-lymfoomissa säteilytys tarjoaa erittäin hyvät mahdollisuudet parannukseen.

Ylemmissä vaiheissa tauti ei kuitenkaan ole parantettavissa. Tässä käytetään palliatiivisia toimenpiteitä ja polykemoterapiaa. Koska solut kasvavat hyvin hitaasti, kemoterapeuttiset aineet, joiden oletetaan tappavan kasvainsolut, eivät ole kovin tehokkaita.

Siksi ylempiä vaiheita ei voida parantaa. Korkean pahanlaatuisuuden eli ei-Hodgkinin lymfoomien aggressiivisten muotojen tapauksessa parantava terapeuttinen lähestymistapa on mahdollinen kaikissa vaiheissa. Kemoterapia käytetään myös klassista kemoterapia yhdistetään usein immunoterapiaan, jossa erityinen vasta-aineita tuumorisoluja vastaan.

On kuitenkin poikkeuksia, kuten krooninen lymfaattinen leukemia, jolla on omat terapeuttiset lähestymistavat. Hodgkinin lymfoomissa yritetään joka vaiheessa hoitaa kasvain parantavasti. Tämä tarkoittaa, että hoito tähtää aina parannukseen, vaikka tämä ei valitettavasti aina onnistu.

Hodgkinin lymfoomien hoito perustuu kahteen tärkeään pylvääseen, nimittäin sädehoito ja kemoterapia. Jos tauti ei ole kovin laaja, sädehoito voi olla riittävä. Jos löydökset ovat laajempia, kemoterapia yhdistetään kuitenkin sädehoitoon.

Vakavissa tapauksissa a kantasolujen siirto voi olla tarpeen. Hoidon kesto riippuu hoidon tyypistä lymfooma toisaalta valitusta hoitovaihtoehdosta. Kemoterapia kestää yleensä useita kuukausia.

Sädehoitoa voidaan suorittaa myös useita kertoja usean viikon välein. Tarkka hoitoaikataulu määritetään erikseen, joten ei ole mahdollista antaa yleistä tietoa siitä, kuinka kauan hoito lopulta kestää. Toinen tekijä, jolla on tärkeä rooli hoidon kestossa, on taudin uusiutuminen, jota kutsutaan myös uusiutumiseksi. Jos tauti uusiutuu, tarvitaan myös uusia hoitotoimenpiteitä.