Tuotteemme
Tietyyliperatsiini oli kaupallisesti saatavana pastillien, injektionesteenä käytettävänä liuoksena ja peräpuikoina (Torecan, Novartis). Se oli hyväksytty monissa maissa vuodesta 1960 lähtien. Peräpuikot lopetettiin levikki vuonna 2010 kysynnän puutteen vuoksi. Muut annosmuodot vedettiin markkinoilta vuonna 2014.
Rakenne ja ominaisuudet
Tietyyliperatsiini (C22H29N3S2, Mr = 399.6 g / mol) huumeet tietyyliperatsiinimaleaattina. Tietyyliperatsiinidivetymaleaatti on valkoinen tai vaalean kellertävä tai vihertävän kellertävä kiteinen tai rakeinen jauhe joka liukenee hyvin vähän vesi. Tietyyliperatsiini kuuluu fenotiatsiiniryhmään ja kuljettaa piperatsiinin sivuketjua.
tehosteet
Tietyyliperatsiinilla (ATC R06AD03) on antiemeettisiä ja antipsykoottisia ominaisuuksia. Vaikutukset johtuvat dopamiini reseptorit. Tietyyliperatsiini on myös vuorovaikutuksessa muiden reseptorien kanssa. Sen puoliintumisaika on noin 12 tuntia.
Merkintöjen
- pahoinvointi, oksetusja huimausta eri syistä. Tietyyliperatsiinia, kuten muita fenotiatsiineja, on käytetty myös psykoosilääkkeinä.
Annostus
Lääkemääräysten mukaan. pastillien annetaan XNUMX-XNUMX kertaa päivässä.
Vasta
Tietyyliperatsiini on vasta-aiheinen yliherkkyydessä, yliherkkyydessä fenotiatsiinien suhteen, koomattiloissa, alle 15-vuotiailla lapsilla ja imetyksen aikana. Katso täydelliset varotoimet lääketieteen etiketistä.
Vuorovaikutus
Farmakodynaaminen lääke vuorovaikutukset ovat mahdollisia keskushermostoa huumeet ja CYP2D6-estäjien kanssa.
Haittavaikutukset
mahdollinen haittavaikutuksia sisältää kuivan suu, uneliaisuus, uneliaisuus ja ekstrapyramidaalioireet. Maksa toimintahäiriöitä ja pahanlaatuisen neuroleptisen oireyhtymän esiintymistä on raportoitu harvoin.
