Munuaiskystat

Synonyymit laajemmassa merkityksessä

Kystinen munuaiset mahdollinen sairaus: munasolujen polykystinen sukupolvi

Määritelmä

A munuainen kysta on ontto tila munuaisissa, yleensä täynnä nestettä. Tämä ontelo muistuttaa a rakko, joka voi sijaita munuaineneli sen vieressä. Erityinen muoto munuainen kystat on kystan munuaisen kliininen kuva.

Tässä tapauksessa melkein koko munuaiset koostuvat kystistä. Tämä on jatkuvasti progressiivinen ilmiö. Tämä tauti on perinnöllinen autosomaalinen hallitseva.

Tämä tarkoittaa, että alttius tälle taudille on geeneissämme. Perintö on sukupuolesta riippumatonta ja tapahtuu aina heti, kun geeni, jolla on viallista geneettistä materiaalia, siirretään eteenpäin. Tämän taudin alku on jo vuonna lapsen kehitys kohdussa molempien munuaisten epämuodostumien kanssa.

Epidemiologia

Tavallisia munuaiskystoja ei käytännössä koskaan esiinny ennen 30-vuotiaita ja ne yleistyvät iän myötä. Munuaiskystat ovat havaittavissa noin 20 prosentilla yli 60-vuotiaista. Tiheydellä 1: 1000 perinnöllinen kystamunuainen on yleisin perinnöllinen munuaissairaus väestössä. Ilmentymisikä (puhkeamisen ikä), eli ikä, jolloin tauti kehittyy vakavimmin ja sitten hallitsee, on 30-50-vuotiaita.

  • Munuaiskapseli
  • Munuaisten aivokuori
  • Munuaiset
  • Munuaisen lusikka
  • Munuaisten lantion
  • Munuaisvaltimo
  • Munuaisten suoni
  • Virtsaputki (virtsaputki)
  • Munuaiskystat

Munuaiskystan syyt

Yleisten munuaiskystien syy on yleensä idiopaattinen, ts. Tuntemattomasta alkuperästä. Kystisissä munuaisissa syy on yleensä kromosomin 16 mutaatio / muutos. Kromosomit ovat kehomme geneettisen koostumuksen varastomolekyylit.

Kaikki ominaisuutemme on koodattu 23 kromosomit plus 2 sukupuolikromosomia. 23: sta kromosomit, meillä on kaksi. Sukukromosomit on jaettu X: ksi ja Y: ksi. Siellä on myös autosomaalisesti resessiivinen perinnöllinen kystinen munuaiset. Tällöin geneettisen vian on oltava läsnä molemmissa kromosomeissa, jotta se olisi tehokas.