Tuotteemme
Doksorubisiini on kaupallisesti saatavana injektoitavana (Adriblastin, yleinen). Se on hyväksytty monissa maissa vuodesta 1989. Caelyx on lääkkeen pegyloitu ja liposomaalinen formulaatio ja se rekisteröitiin vuonna 1997. Myocet on liposomaalinen ja ei-pegyloitu formulaatio.
Rakenne ja ominaisuudet
Doksorubisiini (C27H29EI11, Mr = 543.5 g/mol) on rakenteellisesti läheistä sukua daunorubisiini ja epirubisiinia. Se on läsnä huumeet doksorubisiinihydrokloridina, oranssinpunainen, kiteinen, hygroskooppinen jauhe joka liukenee vesi. Doksorubisiini saadaan var. ja tietyt. Sillä on aktiivinen metaboliitti, doksorubisiinoli (adriamysiininoli, 13-hydroksidoksorubisiini).
tehosteet
Doksorubisiinilla (ATC L01DB01) on sytotoksisia ominaisuuksia. Vaikutukset johtuvat nukleiinihapposynteesin estämisestä interkalaatiolla DNA: han ja topoisomeraasi II: n inhibitiosta. Tämä vähentää myös proteiinisynteesiä.
Merkintöjen
Doksorubisiini on sytostaattinen aine, jota käytetään laajalti kemoterapia (esim, Rintasyövän, keuhkoputkisyöpä, sarkoomat, kilpirauhaskarsinooma, ei-Hodgkinin lymfooma, Hodgkinin tauti).
Annostus
Valmisteyhteenvedon mukaan. Lääke annetaan laskimoon.
Vasta
Täydelliset varotoimet ovat lääkkeen etiketissä.
Vuorovaikutus
Doksorubisiini on CYP3A4: n ja CYP2D6: n substraatti, ja sitä kuljettaa P-glykoproteiinin. Vastaava huume vuorovaikutukset CYP-induktoreiden ja CYP-estäjien kanssa. Muu vuorovaikutukset ovat mahdollisia siklosporiini ja muut sytostaattiset huumeet.
Haittavaikutukset
Yleisin potentiaali haittavaikutuksia sisältää hiustenlähtö, käsi-jalkaoireyhtymä, heikkous, veri laskea poikkeavuuksia (leukopenia, neutropenia, anemia, trombosytopenia), infektio, kuume, vilunväristykset, poikkeava EKG, limakalvotulehdus, oksetus, huono ruokahalu, pahoinvointi, ripulija koholla maksa entsyymit. Vakavia haittavaikutuksia ovat luuydin Masennus ja sydän tauti (kardiomyopatiat).