Tuotteemme
Pamidronaattia on kaupallisesti saatavana injektiona (Aredia, yleinen). Aredia oli hyväksytty monissa maissa vuodesta 1993. Aredian myynti lopetettiin vuonna 2016.
Rakenne ja ominaisuudet
Pamidronaattia on läsnä huumeet pamidronaattidinatriumina (C3H9NNa2O7P2, Mr = 279.0 g / mol) on läsnä, a typpi- sisältävät bisfosfonaattia, joka on liukoinen vesi.
tehosteet
Pamidronaatti (ATC M05BA03) sitoutuu hydroksiapatiittikiteisiin ja vähentää luun resorptiota. Vaikutukset perustuvat osteoklastien estoon. bisfosfonaatit sisällytetään luuhun ja vapautuu siitä hitaasti viikkojen tai vuosien ajan.
Merkintöjen
- Kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia
- Osteolyyttinen luu etäpesäkkeitä in Rintasyövän.
- Osteolyysi multippelissa myeloomassa
Annostus
Ammatillisten tietojen mukaan. Lääke annetaan hitaana laskimoinfuusiona kolmen tai neljän viikon välein käyttöaiheesta riippuen. Sitä ei saa antaa bolusinjektiona.
Vasta
Pamidronaatti on vasta-aiheinen yliherkkyyden aikana raskausja imetyksen aikana. Katso täydelliset varotoimet lääketieteen etiketistä.
Vuorovaikutus
Huumeet vuorovaikutukset ovat mahdollisia munuaistoksisten aineiden ja talidomidin kanssa.
Haittavaikutukset
Yleisin mahdollinen haittavaikutuksia hypokalsemia ja hypofosfatemia. Muita yleisiä haittavaikutuksia ovat:
- Luu, nivel ja lihaskipu (katoaa lopettamisen jälkeen).
- Ruoansulatushäiriöt
- Anemia, trombosytopenia, lymfosytopenia.
- Sidekalvontulehdus
- Ihottuma
- Reaktiot infuusiokohdassa
- Eteisvärinä, hypertensio
- Hypomagnesemia ja hypokalemia
osteonekroosi leuat voivat esiintyä, mutta erityisesti läsnä ollessa riskitekijät (esim, kemoterapia, glukokortikoidien käyttö, huono hampaiden tila, pitkäaikainen hoito). Tämän sivuvaikutuksen ilmaantuvuutta ei tiedetä tarkalleen. bisfosfonaatit on liittynyt munuaistoksisuuteen.
